语言选择:简体 / 繁體 / English

罗欣药业 传递健康

山东罗欣药业集团股份有限公司招����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������标公告

罗欣药业 传递健康

抗微生物

注射用盐酸头孢吡肟(0.5g ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2.0g)

【规  格】按C19H24N6O5S2计(1)0.5g  (2)����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������2.0g

【包  装】抗生素玻璃瓶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������装;1瓶/盒、10瓶/盒。

【单  位】瓶

【批准文号】0.5g 国药准字H2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0060990;2.0g 国药准字H2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������0060991。

分享:
  • 药品介绍
  • 适应症
  • 用法用量



【药品名称】

    通用名称:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������注射用盐酸头孢吡肟

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������  英文名称:Cefepime&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; Hydrochlo����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ride  f����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������or  Injection����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

    汉语����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������拼音:Zhusheyong Yansuan����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� Toubaobiwo

【成  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 份】本品主要成份为盐酸头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢吡肟。

    化学名称:����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1-[[(6R,7R)-7-[2-(2-氨基����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-4-噻唑基)-乙醛酰氨基]-2-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������羧基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������环[4,2,0]辛-2-烯-3-基]甲基]����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-1-甲基吡咯烷氯化物,72-(Z)-(0-甲基肟)盐酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������—水合物。

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  化学结构式:

   image.png

  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 分子式:C19H25ClN6O5S2·HCl·H2O

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 分子量:571.50

    本品辅料为����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:L-精氨酸。

【性  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 状】本品为白色至微黄色粉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������末。

【适 应 症】本品可用于治疗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������成人和2月龄至16岁儿童上述敏感细����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌引起的中重度感染,包括下呼吸道感染(肺炎和支����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气管炎),单纯性下尿路感染和复杂性尿路感����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������染(包括肾盂肾炎),非复杂性皮肤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和皮肤软组织感染,复杂性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������腹腔内感染(包括腹膜炎和胆道感染),妇产科感染,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经验治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗。也可用于儿童细菌性脑脊髓膜炎。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 怀疑有细菌感染����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������时应进行细菌培养和药敏试验,但����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������是因为头孢吡肟是—革兰阳性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������和革兰阴性菌的广谱杀菌剂,故在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药敏试验结果揭晓前可开始头孢吡肟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������单药治疗。对疑有厌氧菌混合感染����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时,建议合用其他抗厌氧菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������药物,如甲硝唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������试验结果揭晓,应及时调整治疗方案。

【规  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 格】按C19H24N6O5S2计(1)0.5g ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; (2)2.0g

【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������肉注射给药。

    成人和16����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������岁以上儿童或体重为40公斤����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������或40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1-2克。每12小时一次,静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������滴注,疗程7-10天;轻中度����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尿路感染,每次0.5-1克,每12小时一次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,静脉滴注或深部肌肉注射,疗程7-10天;重度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������尿路感染,每次2克,每12小时一次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,静脉滴注,疗程10天;对于严重感染并危及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生命时,可以每8小时2克静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������滴注;用于中性粒细胞减少����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������伴发热的经验治疗,每次2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������克,每8小时一次静脉滴注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,疗程7-10天或至中性粒细胞减少缓解。如发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������热缓解但中性粒细胞仍处于异常低水平,应重新����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������评价有无继续使用抗生素治疗的必要。

    2月龄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������至12岁儿童,最大剂量不可超过成人用量(即每次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2克剂量)。体重超过40公斤的儿童,可使用成人剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量。一般可每公斤体重40毫����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������克,每12小时静脉滴注,疗程7-1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4天;对细菌性脑脊髓膜炎儿童患者,可为每公����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������斤体重50毫克,每8小时一次,静脉滴注。对儿����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������童中性粒细胞减少伴发热经验����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������治疗的常用剂量为每公斤体重50毫克,每1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������2小时一次(中性粒细胞减少伴发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������热的治疗为每8小时一次),����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������疗程与成人相同。

    2月����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������龄以下儿童经验有限。可使用每公����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������斤体重50毫克剂量。然而2月龄以上儿童患者����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的资料表明,每公斤30毫克����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,每8或12小时一次对于1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������至2月龄儿童患者已经足够。对2月����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������龄以下儿童使用本品应谨慎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

    儿童����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������深部肌肉注射的经验有限。

    对肝功能不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������全患者,无调节本品剂量的必要����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������。

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 对肾功能不全病人,如肌酐清除率低于(含)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������60ml/min,则应调节本品用量,弥补这些����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������病人减慢的肾清除速率。这些病人使用头孢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������吡肟的初始剂量与肾功能正常的患者相同,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������维持剂量和给药间隙时间如下:

image.png


  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 头孢吡肟治疗同时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������需要进行血液透析的患者,在透析开����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������始3小时,约68%的药物可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������被清除。血液透析患者的头孢吡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肟剂量见上表。接受持续性腹膜透析患者应每����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������隔48小时给予常规剂量。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 尚无肾功能不全的儿童患者使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������头孢吡肟的资料。但是,由于成人和儿童的头孢吡肟����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药代动力学相似,肾功能不全的儿童患者����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头孢吡肟的用法与成人类似。

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������; 静脉给药:对于严重或危及生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������命的病例,应首选静脉给药。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 静脉滴注时,可将本品1-2克����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溶于50-100毫升0.9%氯化钠注射����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������液,5%或10%葡萄糖注射液,M����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������/6乳酸钠注射液,5%葡����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������萄糖注射液和0.9%氯化钠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射液,乳酸格林氏和5%葡萄糖注射液混合注射液����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������中,药物浓度不应超过每毫升4����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0毫克。经约30分钟滴注完毕。

    肌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������肉内注射:肌肉注射时,本品0.5克应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������加1.5毫升注射用溶液,或1克加3.0毫升����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������溶解后,经深部肌群(如臂肌群或外侧骨四头肌)注射����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。

【不良反应】通常本品耐受性良好,不良反应轻����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������微且多为短暂,终止治疗少见。常见����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的与本品可能有关的不良反应主要是腹泻,皮疹����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和注射局部反应,如静脉炎,注射部����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������位疼痛和炎症。其他不良反应包括恶心,呕吐,过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏,瘙痒,发热,感觉异常和����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头痛。肾功能不全患者而未相应调整头孢吡肟剂量时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������,可引起脑病,肌痉挛,癫痫。如发生与治疗有关的癫����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������痫,应停止用药,必要时,应进行抗惊厥治疗。本品治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������疗儿童脑膜炎患者,偶有惊厥����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������、嗜睡、神经紧张和头痛,主要是脑膜炎引起,与本����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品无明显关系。

  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 偶有肠炎(包括伪膜性肠炎)、口腔����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������念珠菌感染报告。

    与本品有关����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的实验室检查异常多为一过性,停药即����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可恢复,包括血清磷升高或减少,转氨酶(A����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������LT和/或AST)升高,嗜酸性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������细胞增多,部分凝血酶原时间延长。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������碱性磷酸酶、血尿素氮、肌酐、血钾����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、总胆红素升高,血钙降低,红细胞����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������压积减少。与其他头孢菌素类����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������抗生素类似,也有白细胞减少,粒细胞减少,血小板����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������减少的报道。

    头孢菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������素类抗生素还可引起Stev����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ens-Johnson综合征����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,多形性红斑,毒性表皮坏死,肾功能紊乱,毒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性肾病,再生障碍性贫血,溶血性贫血,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������出血,肝功能紊乱(胆汁淤积)和血细胞减少。

【禁    忌】本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������品禁用于对头孢吡肟或L-精氨酸,头孢菌素类药����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物,青霉素或其他β-内酰胺类抗菌素有即����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������刻过敏反应的病人。

【注意事项】使用本品前,应该确定患者是否����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有头孢吡肟、其他头孢菌素类药物,青霉素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������或其他β-内酰胺类抗菌素过敏史。对于任何有����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������过敏,特别是药物过敏史的患者应谨慎。

  &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 广谱抗菌药可诱发伪膜性肠炎。在用本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������治疗期间患者出现腹泻时应考虑伪膜性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肠炎发生的可能性。对轻度肠炎病例,仅停����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用药物即可;中、重度病例需进行特����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������殊治疗。有胃肠道疾患,尤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其是肠炎患者应谨慎处方头孢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������吡肟。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; 与其他头孢菌素类抗生素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������类似,头孢吡肟可能会引起����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������凝血酶原活性下降。对于存在引起凝血酶原活性下����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������降危险因素的患者,如肝、肾功����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������能不全,营养不良以及延长抗菌治疗的患者应监����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������测凝血酶原时间,必要时给予外源性维生素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������K。

  &n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 本品所含精氨酸在所用剂量为最����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������大推荐剂量的33倍时会引起葡萄����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖代谢紊乱和一过性血钾升高。较����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������低剂量时精氨酸的影响尚不明确。

    对肾功能����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不全(肌酐消除率≤60ml/min)����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的患者,应根据肾功能调整本品剂量或给药间����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������歇时间。

    本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������品与氨基糖苷类药物或强效利尿剂合用时,应加强����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������临床观察,并监测肾功能,避免引发氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������基糖苷类药物的肾毒性或耳毒性作用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】虽����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������然动物生殖毒性试验和致畸试验表明头孢吡肟无致畸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和胚胎毒性,但尚无本品用于孕妇和分娩����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时妇女的足够和有良好对照的临床资料。因此,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品用于孕妇应谨慎。

    头孢吡����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肟在人乳汁中有极少量排出(浓度约0.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������μg/ml)。头孢吡肟用于哺乳����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������期妇女应谨慎。

【儿童用药】见用法用量一节����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

【老年用药】肾功能正常的老年患者使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一般推荐剂量,其疗效和安全性与其他成年患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者相似;肾功能不全老年患者使用本品,应根据肾����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������功能调整给药计划。

【药物相互作用】和多数β-内酰胺类抗生素一样,由����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������于药物的相互作用,头孢吡肟溶液不可加至甲硝唑,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������万古霉素,庆大霉素,妥布霉素或硫酸奈替米星,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氨茶碱溶液中。头孢吡肟浓度超过40mg/ml����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时,不可加至氨苄青霉素溶液中。如有与头孢吡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������肟合用的指征,这些抗菌素应与头孢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������吡肟分开使用。

  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 头孢吡肟可引起尿糖试验假阳����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性反应。建议使用本品治疗期间,使用葡萄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖氧化酶反应检测方法。

【药物过量】用药过量患者,应仔细观察并使用����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������支持疗法,并用血液透析治疗促进药物的排除,而不宜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采用腹膜透析。在血透开始����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的3个小时内,体内68%的头孢吡肟可排出。

【药理毒理】

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 药理作用

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 头孢吡肟为广谱第四代头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生物合成而达到杀菌作用。体外试验表����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������明,本品对革兰氏阳性菌和阴性菌均有作用。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品对细菌染色体编码的β-内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������酰胺酶亲和力低,可高度耐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������受多数β-内酰胺酶的水解,并可迅速渗入革����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������兰氏阴性菌的细胞内。在菌体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������细胞内,其靶分子为青霉素结合蛋白(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������PBP)。

    体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������外和临床感染研究证实本品对以下大多数����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������微生物有活性。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 革兰氏阴性需氧微生物:

    肠杆菌属、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������肺炎克雷伯杆菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、绿脓杆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌。

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 革兰氏阳性需氧微生物:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 金黄色葡萄菌(仅针对甲氧西林敏感的菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������株)、化脓性链球菌(A组链球菌)、肺炎链球菌。

  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 本品体外对以下大多微生物有活性,但是尚����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无充分和严格的临床感染性疾病治疗的支持。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 革兰氏阴性需氧微生物:

    ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������醋酸钙不动杆菌、弗氏枸橼酸菌、异型枸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������橼酸菌、聚团肠杆菌属、流感嗜血����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、蜂房哈夫尼菌、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������奥克西托克雷伯杆菌、莫拉卡他菌(包括����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������产β-内酰胺酶菌株)、普通变形����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������杆菌、雷氏变形杆菌、斯氏普罗维登斯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌、粘质沙雷菌。

    本品对多数����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������寡养单胞菌株无活性。

    革兰氏����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������阳性需氧微生物:

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 表皮葡萄球菌(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������仅针对甲氧西林敏感的菌株),腐生性葡萄球����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������菌、无乳链球菌(B组链球菌)。

    多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������数肠球菌,如粪肠球菌和耐甲氧西林葡萄球菌对����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品耐药。

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 厌氧微生物:

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 革兰阴性杆菌(包括脆弱����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������拟杆菌、其他拟杆菌属和梭杆菌属)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������、革兰阳性和革兰阴性球菌(包括消化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������球菌、消化链球菌和韦荣氏球菌属)、革兰阳性杆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌(包括梭状芽孢杆菌、真杆菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������和乳杆菌属)。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������nbsp; 毒理研究:

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 遗传毒性:体内、外的研����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������究结果均未发现本品有遗传毒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 生殖毒性:小鼠、大鼠和兔分别给予����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品剂量为1200、1000、1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������00mg/kg(以体表面����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������积计,分别相当于临床推荐人用最大剂量的1-4����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������倍),均未见本品对动物生育力和生殖有明显影响。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������但是尚无充分和严格的孕妇研究资料,动物与人的相����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������关性尚不清楚。

【药代动力学】本品0.25克-2克静脉单����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������剂量输注,呈线性药代动力学,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头孢吡肟的平均血浆消除半衰期为2.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0±0.3小时,机体总清除率为1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������20.0±8.0毫升/分钟。肌肉给药,头孢吡肟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������可完全被吸收,血药浓度达峰时间(Tmax����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)约为1.5小时,在0.5克-2.0克剂量����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������范围内,药代动力学呈线性。健康成年男性志����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������愿者接受临床剂量的头孢吡肟连续9天,未见积����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������蓄。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 头孢吡肟与血清蛋白的结合率约为20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������%,且与药物血浓度无关。头孢吡肟平均稳态分布����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������容积为18.0±2.0升����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,在尿液、胆汁、腹膜液、水泡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液,气管粘膜、痰液、前列腺液、阑尾、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������胆囊中均能达到治疗浓度,并可通过炎性����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������血脑屏障。

  &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 头孢吡肟主要经肾分泌排出。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在体内有少量亦可经转化为N-甲基吡咯烷(N����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������MP)最后代谢为N-甲基吡咯烷氧����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������化物(NMP-N-氧化物)。头孢吡肟和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������其代谢产物主要经肾排泄,尿液中头孢吡肟原形为摄����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������入量的85%,NMP不足1%,NMP氧化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������物约为6.8%,头孢吡肟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������异构体约为2.5%。

    亦有少量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������头孢吡肟可自人体乳腺分泌排出。

    2月龄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������至11岁单剂静脉注射头孢吡肟,机体总清除率和稳态����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������分布容积分别为3.3±1.0����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毫升/分钟/公斤体重和0.3±0.1升/公����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������斤体重,尿液中头孢吡肟原形为给药量的60.4±����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������30.4%,平均肾清除率为2.0±1.1毫升/分����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钟/公斤体重。按体重校正,药物清除率和分布容积����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在儿童性别和年龄间无差异。50毫克/公斤体重,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������12小时一次给药,未见药物蓄积,而每8����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������小时一次给药,稳态时的Cma����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������x、AUC和半衰期约增加15%。儿童50毫克/公����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������斤体重静脉注射的AUC与成人2克静脉给药的暴����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������露量相当。肌肉注射的绝对生物利����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用度为82.3±15%。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������

    65����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������岁和65岁以上的老年人给予头孢吡肟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,药物总清除率下降。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 肾功能不全患者中头孢吡肟的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������总清除率与肾肌酐清除率相关����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。需接受血透的患者中,头孢吡肟的平均消除半衰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������期为13.5±2.7小时,需持续腹膜透析的患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者中,半衰期为19.0±2.0小时。因此肾功能����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不全患者使用本品应注意调整剂量或/和给药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������间期。

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  肝功能不全头孢吡肟药代动力学无改����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������变,这些病人无需调整剂量。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【贮 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p;  藏】遮光,密闭,在凉暗(避����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������光并不超过20℃)处保存。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【包  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 装】抗生素玻璃瓶装;1瓶/盒、10瓶/盒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������。

【有 效 期】24个月。

【执行标准】《中国药典》2015年版二部

【批准文号】0.5g 国药准字����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������H20060990;2.0g ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������国药准字H20060991����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

【生产企业】

 企业名称:山东罗欣药业集团����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������股份有限公司

 生产地址:山东省临沂高新技术产����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������业开发区罗七路

 邮政编码:276017

 电话号码:0539-8257899&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 8481991

 传真号码:0539-8481990����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

 售后服务:0����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������539-8242699

 网  址:ww����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������w.luoxin.cn&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp;


【适 应 症】本品可用于治疗成人和2月龄至����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������16岁儿童上述敏感细菌引起的中重度感染,包����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������括下呼吸道感染(肺炎和支气����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������管炎),单纯性下尿路感染和复杂性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尿路感染(包括肾盂肾炎)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,非复杂性皮肤和皮肤软组织����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������感染,复杂性腹腔内感染(包括腹膜炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和胆道感染),妇产科感染����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,败血症,以及中性粒细胞减少伴发热患者的经����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������验治疗。也可用于儿童细菌性脑脊����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������髓膜炎。


怀疑有细菌感染时应进行细菌培养����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和药敏试验,但是因为头孢吡肟是—革兰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������阳性和革兰阴性菌的广谱杀菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������剂,故在药敏试验结果揭晓前����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可开始头孢吡肟单药治疗。对疑有厌氧����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌混合感染时,建议合用其他抗厌氧菌药物,如甲硝����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������唑进行初始治疗。一旦细菌培养和药敏试验结果揭����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������晓,应及时调整治疗方案。

【用法用量】本品可用静脉滴注或深部肌肉注射给����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药。

    成人和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������16岁以上儿童或体重为40公斤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������或40公斤以上儿童患者,可根据病情,每次����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1-2克。每12小时一次,静脉滴注,疗程7-10����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������天;轻中度尿路感染,每次0����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������.5-1克,每12小时一次,静脉滴注或深部����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������肌肉注射,疗程7-10天;重度尿路感染,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������每次2克,每12小时一次,静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������滴注,疗程10天;对于严重感染����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并危及生命时,可以每8小时2克����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������静脉滴注;用于中性粒细胞减少伴发热����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的经验治疗,每次2克,每8小时一次静脉滴注,疗程����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������7-10天或至中性粒细胞减少缓解����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������。如发热缓解但中性粒细胞仍处于异常����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������低水平,应重新评价有无继续使用抗生素治疗的必要����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 2月龄至12岁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������儿童,最大剂量不可超过成人用量(即����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������每次2克剂量)。体重超过40公斤的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������儿童,可使用成人剂量。一般可每����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公斤体重40毫克,每12小时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������静脉滴注,疗程7-14天;对细����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������菌性脑脊髓膜炎儿童患者,可为每公斤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������体重50毫克,每8小时一次,静脉滴注。对儿童����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中性粒细胞减少伴发热经验治疗的常用剂量为每公����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������斤体重50毫克,每12小时一次����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(中性粒细胞减少伴发热的治疗为每8小时一次),����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗程与成人相同。

  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp; 2月龄以下儿童经验有限。可使用每公斤体重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������50毫克剂量。然而2月龄以上儿童患者的资料表明����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,每公斤30毫克,每8或1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2小时一次对于1至2月龄儿童患者已����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经足够。对2月龄以下儿童使用本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应谨慎。

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 儿童深部肌肉注����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射的经验有限。

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  对肝功能不全患者,无调����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������节本品剂量的必要。

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  对肾功能不全病人,如肌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酐清除率低于(含)60ml/min,则应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������调节本品用量,弥补这些病人减慢的肾清除速����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������率。这些病人使用头孢吡肟的初始剂量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������与肾功能正常的患者相同,维持剂量和给药间隙����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������时间如下:

image.png


    ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头孢吡肟治疗同时需要进行血液透析的患者,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在透析开始3小时,约68%的药物可被清����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������除。血液透析患者的头孢吡肟剂量见上表。接����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������受持续性腹膜透析患者应每隔48小时给予常规剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量。

    ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尚无肾功能不全的儿童患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������使用头孢吡肟的资料。但是����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,由于成人和儿童的头孢吡肟药代动力学相似,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肾功能不全的儿童患者头孢吡肟的用法与成人类����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������似。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 静脉给药:对于严重或危及生命的病例,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应首选静脉给药。

    静脉滴����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������注时,可将本品1-2克溶于50-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������100毫升0.9%氯化钠注射液,5%或10����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������%葡萄糖注射液,M/6乳酸钠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射液,5%葡萄糖注射液����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和0.9%氯化钠注射液,乳酸格林氏和5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������%葡萄糖注射液混合注射液中,药物浓度不应超过每����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毫升40毫克。经约30分钟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������滴注完毕。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 肌肉内注射:肌肉注射时,本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0.5克应加1.5毫升注射用溶液,或1克加3����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.0毫升溶解后,经深部肌群(如臂肌群或外侧骨四����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头肌)注射。