山东罗欣药业集团股份有限公司招标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公告
【规 格】按C16H17N3O4S计算(1)0.25g (2)0.5g&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp;
【包 装】 100ml����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������或60g口服固体药用高密度聚乙烯瓶、药用聚酯/铝����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������/聚乙烯封口垫片,加1.0g药用固体纸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������袋装硅胶干燥剂一袋,0.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g×24粒/瓶,0.25����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g×24粒/瓶。
【单 位����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������】 瓶
【批准文号】0.25g(按C16H17N3O4S计算):国药准字H2005874����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0;
&nbs����� �������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�����������Ƴ�������p; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 0.5g(按C16H17N3O4S计算):国药准字H2005����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������8741
【药品名称】
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 通用名称:头孢氨苄胶囊
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 英文名称:Cefalexin ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Capsules
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 汉语拼音����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:Toubao’anbian Jiaonan����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g
【成 &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 份】
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 本����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品主要成份为头孢氨苄。
 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 化学名称:(6����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������R,7R)-3-甲基-7-[(R)-2-氨基-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2-苯乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������水合物。
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; 化学结构式:
&����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 分子式����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:C16H17N3O4S·H2O
&n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 分子量:365.41
【性 &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 状】
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 本品为胶囊剂,内容物为白色����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������至微黄色颗粒或粉末。
【不良反应】
以下严重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不良事件在【注意事项】项下进行了详����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������细描述:
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;·超敏反应(参见【注意事项】) ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;
·艰难梭菌相关性腹泻(����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������参见【注意事项】)
·直接Coomb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������s’试验阳性反应(参见【注意事项】)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
·诱发癫痫(参����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������见【注意事项】)
·影����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������响凝血酶原活性(参见【注意事项����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������】)  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp;
·产生耐药菌(参见【����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注意事项】)
临床试验经验
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 因为临床试验是在各种不同条件下进行的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,在某种药物的临床试验中所观察到的不良反����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应发生率不能直接与另一种药物临床试����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������验中的发生率进行比较,且可能无法反映����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������出实际观察到的发生率。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������p; 在临床试验中,最常见的不良反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应是腹泻。恶心、呕吐、消化不良����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、胃炎和腹痛也有发生。与青����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������霉素和其他头孢菌素类药物一样,短暂性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肝炎和胆汁淤积性黄疸已有报道。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 其他反应包括超敏反应、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生殖器和肛门瘙痒、生殖器念珠菌病、阴����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������道炎和阴道分泌物增多、头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������晕、疲劳、头痛、烦躁、混乱、幻觉、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������关节痛、关节炎和关节疾病等。可����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������逆性间质性肾炎、嗜酸粒细胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������增多、����� �������Ƴ������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������中性粒细胞减少、血小板减����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������少、溶血性贫血以及天冬氨酸转氨酶(AST)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和丙氨酸转氨酶(ALT)轻度升高已有报道。
除了在使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用头孢氨苄治疗的患者中观察到的上述不良反应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������外,头孢菌素类抗菌药物还报道了以下不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������良反应和其他实验室检测的改变:
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 其他不良反应:发热、结肠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������炎、再生障碍性贫血、出血、肾����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������功能损害和中毒性肾病。
实验室����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������检测的改变:凝血酶原时间����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������延长、血尿素氮(BUN)升高、肌酸酐升高、����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������碱性磷酸酶升高、胆红素升高、乳酸脱氢酶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������(LDH)升高、全血细胞减少、白细胞减����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������少和粒细胞缺乏。
【禁 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������sp; 忌】
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������或即刻反应史者禁用。
【注意事项】
1、超敏反应 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 使用头孢氨苄有过敏反应的报道,包括皮疹����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、荨麻疹、血管性水肿、过敏性休克����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、多形性红斑、Stevens-Johnson综����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������合征或中毒性表皮坏死松解症。在使用本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品治疗之前,应询问患者是否存在对头孢氨苄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、其他头孢菌素类、青霉素类或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其它药物的过敏史。高达10%青����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������霉素过敏患者会产生对β-内酰胺抗菌药物的交叉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������超敏反应。如果出现对本品的过敏反应,应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������立即停止使用并采取适当治疗。
2 、艰难梭菌相关性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������腹泻 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������ 几乎所有抗菌药物(包括头����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢氨苄)的应用都有艰难梭状芽胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������杆菌相关性腹泻(CDAD)的报告����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������,其严重程度可表现为轻度腹泻至����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������致死性结肠炎。抗菌药物治疗可引����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������起结肠内正常菌群的改变,导致艰难梭����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������状芽胞杆菌(C.difficile)过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������度繁殖。艰难梭状芽胞杆菌产生的毒素A和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毒素B与CDAD的发病有关。产生超毒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������素(hypertoxin)的艰����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������难梭状芽胞杆菌可导致发病率和死亡率升高,这些����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������感染可能难以用抗菌药物治疗,因此可能需要进行结肠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������切除术。
对于所有使用抗生素后出现腹泻的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者,必须考虑到CDAD的可能。由于曾����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经有给予抗菌药物治疗超过2个月后发生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������CDAD的报道,因此需仔细询问病史。如����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������果怀疑或确诊CDAD,需考虑停用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并非针对艰难梭状芽胞杆菌的抗生素。必须根据临����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������床指征给予合适的液体和电解质治疗、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������补充蛋白质、给予对艰难梭状芽胞杆菌有效的抗生素和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������手术评估。
3、 直接Coo����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mbs’试验阳性反应 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 使用头孢菌素类抗生素(包括头孢氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������苄)均有出现直接Coombs’试验阳性反应的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������报道。
据报道,使用头孢氨苄可诱导产生急性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������血管内溶血。若在使用本品治疗期间或之后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������发生贫血,需诊断是否存在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药物诱导的溶血性贫血、停����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������用本品并给予适当治疗。
4、 诱发癫痫 &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 多种头孢菌素类抗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生素会诱发癫痫,尤其是肾功能损害患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者未减少服药剂量时。如果出现����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������癫痫症状,立即停止使用本品。确����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������诊后可给予抗惊厥治疗。
5 、凝血����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酶原时间延长 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������头孢菌素可能与凝血酶原时间����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������延长有关。肾功能或肝功能损害患者、营养状况����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不佳的患者、接受长期抗菌治疗的患者和接受抗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������凝治疗的患者存在风险。需对存在风险����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的患者进行凝血酶原时间监����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������测,并按指征进行治疗。
6 、产生耐药菌 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 在未确诊或并非����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������高度怀疑为细菌感染,使用本品不可能为患者提供益处����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,还会增加耐药菌产生的风险����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。长期使用本品可能导致非敏感微生����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物的过度生长。对患者进行仔细����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������观察至关重要。如果在治疗期间发生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������重复感染,应采取适当的措施����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
7、 当每天口服剂量超过4g(无����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������水头孢氨苄)时,应考虑改用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������注射用头孢菌素类药物。
8 、本品慎用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������于肾功能受损患者(肌酐清除率<30����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ml/min,有或无透析)。使用时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应进行仔细的临床观察和肾功能监测,因为这类����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者的安全剂量可能低于通����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������常推荐剂量,应用本品须减����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量。
9、 对诊断的干扰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:应用本品时可出现尿糖假阳性反应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(硫酸铜法)。
【孕妇及哺乳期妇女用药】����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp����� �������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�����������Ƴ�������;&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 孕妇
 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 妊娠B类 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尚未在怀孕妇女中开展充分和有良好对照的研����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������究。因为动物生殖研究并不能完全����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������预测人类的反应,只有在明确治����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������疗获益大于风险的情况下,本品才可以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在怀孕期间使用。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 基����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������于体表面积,使用头孢氨苄一水合物口服剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量为人体最大日给药剂量(66mg/kg/日)的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0.6倍和1.5倍,对小鼠和大鼠进行了生殖研究����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,没有显示出生育力受损或损害胎儿的证据。
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������ &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 哺乳期妇女 头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢氨苄在人乳中排泄。哺乳期妇女慎用本品。
【儿童用药】
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 见【用法用量】。
【老年患者用药】
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 在公开的3项头孢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氨苄临床研究中共有701名受试者,其中433名(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������62%)为65岁及以上。在这些受试者和年轻受����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������试者之间没有观察到安全性或有效性的总体差异,并且����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������其他报告的临床经验没有确����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������定老年患者和年轻患者之间存在反应上����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������的差异。
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������基本上由肾脏排泄,在肾功能受损的患者中本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品毒性反应的风险可能更大����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。因为老年患者更可能出现肾功能
降低,确定用药剂量时应谨慎(见����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������【注意事项】)。
【药物相互作用】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 二甲����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������双胍
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 头孢氨苄与二甲双����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������胍合并用药时,会造成二甲双胍的血药浓度增加,肾清����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������除率降低。在健康受试者中,单次给予50����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0mg的头孢氨苄和二甲双胍时,血浆中二甲双胍的C����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������max和AUC平均分别增加34%和2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������4%,二甲双胍肾清除率平均降低14%。尚无头孢氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������苄和二甲双胍多剂量给药时的相互作用数����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������据。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 同����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时服用头孢氨苄和二甲双胍时,应仔细监测患者状态����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,并调整二甲双胍的剂量。
&n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������丙磺舒
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 丙����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������磺舒对头孢氨苄的肾脏排泄具有抑制作用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。不推荐联合使用丙磺舒和头孢氨苄。
【药物过量】
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 口服过量的症状可以包括恶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������心、呕吐、上腹痛、腹泻和血尿。在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������服用过量的情况下,可采取一般的支持治疗措施。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������p; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 强制利尿、腹膜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������透析、血液透析或活性炭血液灌洗尚����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������未确定对于服用头孢氨苄过量是有����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������益的。
【药理毒理】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 药理作用
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 作用机制:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������头孢氨苄是一种通过抑制细菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������细胞壁合成而起作用的杀菌药。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 耐药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性:耐甲氧西林的葡萄球菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和大多数肠球菌分离株对头����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢氨苄具有耐药性。头孢氨苄对大多数肠杆菌属����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、摩氏摩根菌和普通变形杆����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������菌的分����� ��������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������Ƴ�������离株无活����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������性。头孢氨苄对假单胞菌属或醋酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钙不动杆菌无活性。青霉素耐药肺炎链球菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������通常对β-内酰胺抗菌药物具有交叉耐药性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 抗菌活性:在体外试验及临床����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������感染中,头孢氨苄对以下细菌的大多数菌株均����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������显示出抗菌活性。
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 革兰阳性菌:金黄色����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������葡萄球菌(仅对甲氧西林敏感的分离株) ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 肺炎链球菌(青霉素敏感菌株)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 革兰阴性菌:大肠埃希菌&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 流感嗜血杆菌 肺炎克雷伯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌 粘膜炎莫拉菌 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 奇异变形杆菌
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 毒����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������理研究
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 遗传毒性:尚未开展试验确定头孢氨苄的潜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在致突变性。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 生殖毒性:经口给药未见����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������对雄性和雌性大鼠生育力和����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������繁殖能力的影响(以体表面积计,剂量高����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������达人用剂量的1.5倍)。
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 妊娠小鼠和大鼠在器官发生期间分别经口给予头孢氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������苄剂量为250或500mg/kg/天(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������以体表面积,约为MRHD的0.6
和1.2倍),未见对胚胎发育的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不良影响。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 在围产期毒性研究����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中,从妊娠第15天至离乳(出生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������后21天)经口给予妊娠大鼠头孢氨苄剂量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������为250或500mg/kg/天,未����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
见对分娩、窝产仔数或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������子代生长的不良影响。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 致癌性:
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 尚未进行动物终身研究����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������以评价头孢氨苄的潜在致癌性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������。
【药代动力学】
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������吸收:头孢氨苄耐酸,可空腹或餐后服用。在服用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������250mg、500mg和1g头孢氨苄后,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������约1小时达到血药浓度峰值,平均����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������值分别约为9、18和32mcg/ml。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������给药后6小时仍可检测到血药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������浓度。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 分布:头孢氨苄的血浆蛋白结合率为1����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������0%~15%。本品可透过胎盘进入胎儿血循����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������环、产妇羊水,乳妇口服头孢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氨苄后药物可经乳汁分泌。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 排泄:头孢氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������苄通过肾小球滤过和肾小管����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������分泌进入尿中进行排泄。研究显����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������示超过90%的药物在8小时内以原形形����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������式经尿液排泄。服用250mg、500mg和1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������g头孢氨苄后,尿药浓度峰值分别约为1000、����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������2200和5000mcg/ml����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
【贮 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 藏】 遮光,密封,在25℃以下保存。
【包 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 装】 100ml或60g口服固体药用高密����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������度聚乙烯瓶、药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������加1.0g药用固体纸袋装硅胶干燥剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������一袋,0.5g×24粒/瓶,0.25g×24粒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������/瓶。
【有 效 期】 24个月
【执行标准】YBH05962019&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp;
【批准文号】0.25g(按����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������C16H17N3O4S计算):国药准字H200����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������58740;
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; &nbs����� ���������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ���������Ƴ�������p;&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 0.5g����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(按C16H17N3O4S计算):国药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������准字H20058741
【生产企业】
&n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 企业名����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������称:山东罗欣药业集团股份有限公司
&n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������nbsp; 生产地址:山东省临沂高新����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������技术产业开发区罗七路
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; 邮政编码:276017
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 电话号码:0539-825789����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������9 8481991
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������传真号码:0539-8481990
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 售后电话����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:0539-8242699
&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 网&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 址:www.luoxin.c����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������n
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;
位】 瓶
【批准文号】0.25g(按C16����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������H17N3O4S计算):国药准字H20058����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������740;
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 0.5g(按C16H17����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������N3O4S计算):国药准字H����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������20058741
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、鼻窦炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������、支气管炎、肺炎等呼吸道����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������感染、中耳炎、尿路感染及&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;
【用法用量】
&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 成人剂量:口服。一般����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一次250~500mg,一日����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4次,最高剂量一日4g。肾功能����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������减退的患者,应根据肾功能减
退的程度,减量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������用药。单纯性膀胱炎、皮肤软����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时500mg。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 儿童剂量:口服。每日按体重2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������5~50mg/kg,一日4次。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������皮肤软组织感染及链球菌咽峡炎患者每12小时口服����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������12.5~50mg/kg。