山东罗欣药业集团股份有限公司����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������招标公告
【规 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 格】0.5g、1.0g、2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.0g(按C25H24N8O7S2计)
【包 装】抗生素玻璃瓶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;1瓶/盒;10瓶/盒。
【单 位】瓶
【批准文号】0.5g:国药准字H2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0153239;&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 1.0g:国药准字H20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������153240;2.0g:国药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������准字H20153241。
【药品名称】
通用名称:注射用头孢匹胺
英文名称:Cefpiramide for ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������Injection
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 汉语拼音:Zhusheyong Toubaopi’an
【成 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 份】本品主要成分为头孢匹胺,辅料为碳酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氢钠。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 化学名称:(6R,7R)-7-[(R)-2-(4-羟基-6-甲基-3-吡啶羰基氨基)-2-(对羟基苯基)乙酰氨基]-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸。
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 化学结构式:
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 分子式:C25H24N8O7S2
分子量:612.64
【性 状】本品为白色或类白色粉末。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������
【适 应 症】
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属(除肠球����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌外)、厌氧球菌属、厌氧链球菌属、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白氏杆菌属、肠杆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌属、变形杆菌属、摩根氏变形杆菌属、假单����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������下列感染:
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 1)败血症;2)烧伤、手术切口等继发性感染;3)咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������扁桃体炎(扁桃体周围炎、扁桃����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体周围脓肿)、慢性支气管炎、支气����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������管扩张(感染时)、慢性呼吸道疾病的继发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������性感染、肺炎、肺脓肿、脓����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������胸;4)肾盂炎、胆管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎、膀����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������胱直肠陷凹脓肿);6)子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结缔组织����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������炎、前庭大腺炎;7)脑膜炎;8)颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。
【规 格】0.5g、1.0g、2.0g(按C25H24N8O7S2计)
【用法用量】
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 成人 常用量为头孢匹胺每天1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������根据不同症状可增至每天4g,分2~3次静脉滴注。
儿童 常用量为按体重每天每公斤30~80mg,分2~3次静脉滴注。难治性或严重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������感染时,根据不同症状可增至每天每公斤����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������150mg,分2~3次静脉滴注。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� 给药方法及注意事项
(1)静脉滴注本品时,加入葡萄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖液、电解质液、氨基酸液等输液中,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经30~60分钟滴注完毕。
(2)本药只能用于静脉给药。不得使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射用水溶解静滴用药,因为溶液����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������不等渗。
(3)大剂量静脉给药时,有时引����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������起血管刺激症状和血栓性静脉炎,为预防出现这类����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������症状,应注意注射液的溶解、注射部位的选择、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������注射方法等,注射速度应尽量缓慢。
(4)溶解后须迅速使用,需要保存时,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������务必于24小时以内使用。
(5)头孢匹胺不应与其它药物在同一容器中混合点滴使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
【不良反应】
据文献报道,本品在上市前和上市后所进行的临床����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������研究统计分析15442例中,出现不良反应和实验����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������室检查异常者617例(4%),主要为少见的腹泻、恶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������心等消化道症状,以及皮疹等皮肤症状,白细胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������减少、嗜酸性粒细胞增多等血象异常,BUN、肌酐升高等肾功能异常,GOT、GPT升高等肝功能异常者。
1.严重不良反应
(1)过敏性休克(<0.1%)
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 密切观察,出现症状时应停药,并进����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������行适当处理
(2)急性肾功能衰竭等严重肾功能障碍(<0.1% )
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 定期检查肾功能,密切观察,发现异常时,应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������停药并进行适当处理。
(3)伪膜性结肠炎等伴有血便����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的严重结肠炎(<0.1%)
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 出现腹痛、频繁腹泻等症状����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时,应立即停药,并进行适当处理。
(4)间质性肺炎、肺嗜酸性细胞浸润综合征(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������<0.1%)
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 出现发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光片异常、嗜酸性粒细胞增多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������等症状时,应停药,并给予皮质激素等,进行适当处����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������理。
2.同类药物出现的严重不良反应
(1)恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合征)、中毒性表皮坏死综合征(Lyell综合征)
据报告使用其它头孢菌素类抗生素时,偶见恶性大����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疱性多形红斑(Stevens-Johnso����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������n氏综合征)、中毒性表皮坏死综合征(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Lyell综合征),应密切观察,出现异常时,应停药并����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������进行适当处理。
(2)溶血性贫血
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 据报告使用其它头孢菌素类抗生素(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������CET、CER等)时,出现溶血性贫血,发现异常时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应停药并进行适当处理。
3.其它不良反应
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; 出现以下不良反应时,应根据����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������需要采取减少剂量、停药等适当措施。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
※ &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 出现这类症状时,应停药并进行适当处理。
【禁 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 忌】
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; 有本药成份所致过敏性休克既往史的病人忌用;对����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本药成份或头孢菌素类抗生素有过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������敏史的病人禁用。
【注意事项】
(1)重度肝肾功能障碍患者,应适当调节用药量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������及用药时间,慎重给药。
(2)应用本药时,为防止出现耐药菌,原则上应确定敏����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������感性后用药,给药疗程应控制在治疗疾病所必需����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的最短时间内。
(3)对青霉素类抗生素有过敏史的病人;本人或双����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������亲、兄弟姐妹中有支气管哮����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质的病人;严����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������重肝肾功能障碍的患者[本药可持续保持血中浓度,故须减少剂量或延长给药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������间隔];进食不良的病人或非经口摄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������取营养的病人、全身状态欠佳的病人[可出现维生素K缺乏症状,应密切观察],应慎用。
(4)有可能发生过敏性休克,需充分问诊。
(5)用药时须做好抢救过敏性休克的准备,用药后须使����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������病人保持安静状态,密切观察����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。
(6)在用药期间和用药后一周内不宜����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������饮酒,否则可出现颜面潮红、恶心、心动过速、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������多汗、头痛等症状。
(7)长期使用本品可导致产生耐药菌,结����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肠中耐药梭状芽孢杆菌的增生可能导致伪膜性结肠炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,引起严重腹泻。
(8)使用试纸条反应以外的班氏试剂、弗林氏试剂、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尿糖试药丸进行尿糖检查时,有时出����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������现假阳性反应,应予以注意。
(9)直接血清抗球蛋白检验时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������有时出现阳性反应,应予以注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������意。
(10)据报道,在幼小大鼠皮下注射实验中,发现有促����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������睾丸萎缩、抑制精子形成的作用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】本药未确立围产期给药的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������安全性,因此,当判断治疗的有益性超过危险性时,才����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可用于围产期妇女或有可能妊娠的妇女。
【儿童用药】本药尚未确立对早产儿或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������新生儿的安全性。
【老年用药】用于老年人时,应注意以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������下问题,控制剂量及给药间隔,密切观����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������察病人状态,慎重给药。
(1)老年人生理功能下降,易于出现不良����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������反应。
(2)老年人有时出现维生素K缺乏所致出血倾向。
【药物相互作用】
(1)禁止饮酒或含酒精性饮料。同时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������服用可出现颜面潮红、恶心、心动过速����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������、多汗、头痛等症状,其机理尚不明确����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,可能是头孢结构上3位上连接的N-甲硫四唑硫代甲基引起的戒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酒样症状。
(2)同服抗凝药可能会产生协同作用,导致出血。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
(3)同时使用时注意事项
【药物过量】过量用药或频繁用药可导致恶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������心、呕吐、腹泻、癫痫发作,需对症治疗。
【药理作用】
1.抗菌作用
(1)对革兰阳性菌有很强的抗菌活性,对包括革兰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������阴性菌在内的细菌亦有广谱抗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌活性。同时,对绿脓杆菌等非����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������葡萄糖发酵革兰阴性杆菌有很����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������强的抗菌活性。本药的作用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������为杀菌,并对各种细菌产生的β内酰胺酶稳定。
(2)用于实验性感染(小鼠)时,呈现优良的治疗效果����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� (3)对青霉素类、其它头孢菌素类或氨基糖甙类抗生素����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������耐药的细菌,尤其是对绿脓杆菌敏感。
2.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������作用机制
与青霉素结合蛋白(PBP)的1A,1B及3有很强的亲和性,抑制细菌细胞壁的合成,从而发挥����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������杀菌作用。
【药代动力学】
1.血中浓度
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 健康成人静注本品0.5g和1g时,血中浓度于5分钟后分别达到163μg/ml和264μg/ml,于12小时后分别降到10.7μg/ml和17.7μg/ml,血中浓度半衰期为4.5h。经1h静滴1g和2g时,滴注结束时的血药浓度达峰值,分别为����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������215μg/ml和306μg/ml,滴注开始12小时后分别降到14.7μg/ml和30.6μg/ml。血中浓度高且呈持续性,连续给药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无蓄积。
2.排泄
健康成人静脉给药后24小时以内的尿中排泄率约为23%,给药12~24小时后尿中仍保持约50μg/ml的高浓度。本品大部分由胆汁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������排泄,胆汁中头孢匹胺的浓����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������度大于血浆中的10倍,丙磺舒不影响头孢匹胺的消除。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 3.在体液和组织内的分布
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 本品在肝胆组织的分布浓度很高,在女����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性生殖系统、腹腔内渗液、口腔组织、扁桃体组����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������织、皮肤和烧伤组织及痰液中分布����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������良好。
4����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.肝肾功能障碍时的血中浓度
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 给肝肾功能障碍病人静注1g后,其血中浓度与健康成人相比稍呈持续性趋势����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。肝硬化代偿期病人的血中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������浓度半衰期约为健康成人的2倍,肝炎病人的血中浓度半衰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������期约为健康成人的1.2~1.9倍。给肾功能障碍病人静注0.5g后,其血中浓度与健康成人����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������相比稍呈持续性趋势,然而即使是Ccr不到10ml/min的病例,其血中浓度半衰期也只延长约1.3倍,未证实同Ccr有密切关系。这种延长程度小于其它头孢菌素类抗生素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 本药用于重度肝肾功能障碍病人����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时,需要适宜调整剂量和给药间隔����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 5.代谢
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 在机体内几乎不代谢,尿中及粪中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������未发现抗菌活性代谢物。
6����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.儿童的血中浓度及排泄
用于儿童时的药代动力学与成人相同����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,血中浓度半衰期为3.6~4小时,8小时以内的尿中排泄率为21~25%。
【贮 藏】密封,在凉暗(避光并不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������超过20℃)干燥处保存。
【包 装】抗生素玻璃瓶;1瓶/盒;10瓶/盒。
【有 效 期】12个月
【执行标准】YBH02502015
【批准文号】0.5g:国药准字H20153239; ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 1.0g:国药准字H20153240;2.0g:国药准字H20153241。
【生产企业】
 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������司
生产地址:山东省临沂高新技术产业开发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������区罗七路
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 邮政编码:276017
电话号码:0539-8257899 84����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������81991
传真号码:0539-8481990
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp; 售后服务:0539-8242699����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 网 址:www.luoxin.cn
适用于由金黄色葡萄球菌属、链球菌属(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������除肠球菌外)、厌氧球菌属、厌氧链球����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氏杆菌属、肠杆菌属、变形杆菌属����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、摩根氏变形杆菌属、假单����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������孢菌属、流感嗜血杆菌、不动杆菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������属、拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 1)败血症;2)烧伤、手术切口等继发性感染;3)咽喉炎(咽喉脓肿)、急性支气管炎、扁桃体炎(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿)、慢性支气管炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸道疾����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������病的继发性感染、肺炎、肺脓肿、����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������脓胸;4)肾盂炎、胆管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������、膀胱直肠陷凹脓肿);6)子宫附件炎、子宫内感染、盆腔炎、子宫旁结����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������缔组织炎、前庭大腺炎;7)脑膜炎;8)颌关节炎、颌骨周围蜂窝组织炎。
成人 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������常用量为头孢匹胺每天1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注。难治性或严重感染时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������根据不同症状可增至每天4g,分2~3次静脉滴注。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p;儿童 常用量为按体重每天每公斤30~80mg,分2~3次静脉滴注。难治性或严重感����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������染时,根据不同症状可增至每天每公斤150mg,分2~3次静脉滴注。
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������;给药方法及注意事项
(1)静脉滴注本品时,加入葡萄糖液、电解质����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液、氨基酸液等输液中,经30~60分钟滴注完毕。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� (2)本药只能用于静脉给药。不得使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射用水溶解静滴用药,因为溶液不等渗。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� (3)大剂量静脉给药时,有时引起血管刺激症状����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和血栓性静脉炎,为预防出现这类症状,应注意����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������注射液的溶解、注射部位的选择、注射方法等,注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射速度应尽量缓慢。
(4)溶解后须迅速使用,需要保存时,务必于����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������24小时以内使用。
(5)头孢匹胺不应与其它药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在同一容器中混合点滴使用。