山东罗欣药业集团股份有限公����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������司招标公告
【规 格】 0.25g(按C16H19N3O4S计)
【包 装】聚酯/铝/聚����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������乙烯药品包装用复合膜。6粒/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������板,4板/盒;12粒/板,1板/盒;12粒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������/板,2板/盒。 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;
【有 效 期】18个月
【执行标准】YBH0721201����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������9
【批准文号】国药准字H20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������058843 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
适用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������道感染及皮肤软组织感染等。本品为口����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������服制剂,不宜用于严重感染。
口服 成人常用量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:一次0.25~0.5g,每6小时一次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,感染较严重者一次可增至1g,但一日总量不超����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������过4g。小儿常用量:按体重一次6.25~12.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mg/kg,每6小时一次。
在治疗时,不管患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者的年龄和体重如何,可以服用的头孢拉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������定的最高剂量为1g/次,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������每6小时1次。
与其他抗菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治疗一样,头孢拉定的治疗应至少持续到患者的感����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������染症状消失或获得细菌清除证����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������据后至少48-72小时。在治疗A组β-溶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������血性链球菌所致的感染时,建议至少治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗10天,以便于预防风湿热或肾小����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������球肾炎的发生。在治疗慢性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尿路感染时,有必要在治疗期间以及治疗后的数个����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������月内对患者进行经常性的细菌学和临床评价。对持续性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������感染的治疗可能需要进行数周。患者服����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用本品的剂量不应低于上述推荐剂量。儿����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������童患者服用本品的剂量不得超过成人的推����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������荐剂量。
肾功能不全患者的服药剂����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量:
未接受透析的患者:下面的给药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������原则以500mg/次、每6小时给药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1次的给药方案为基础,根据����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肌酐清除率的不同进行的调整����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。在实际使用过程中,由于剂型的����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������选择及患者个体的不同,可能需要对给药方案进行进一����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������步的调整。
接受长����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������期、间断的血液透析的患者:
透析开始时服用250mg
第12小时后给服用250mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
透析开始后36-48小时服����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用250mg