山东罗欣药业集团股份有限公司招标公告
【包装】西林瓶装,1瓶/盒;10瓶/盒;20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������瓶/盒;50瓶/盒。
【单位】瓶
【批准文号】国药准字H20058922
硝酸硫胺(维生素B1) | 3.1g | 核黄素磷酸钠(维生素B2����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������) | 4.9g |
烟酰胺 | 40g | 盐酸吡哆辛(维生素B6) | 4.9g |
泛酸钠 | 16.5g | 维生素C钠 | 113g |
生物素 | 60mg | 叶酸 | 0.4g |
维生素B12 | 5.0mg &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; | 甘氨酸 | 300g |
乙二胺四醋酸二钠 | 0.5g | 对羟基苯甲酸甲酯 | 0.5g |
本品系肠外营养不可少的组成部分之一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,用以满足成人和儿童每日对水����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溶性维生素的生理需要。
静脉滴注。成人和体重10kg以上儿童,每日一����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������瓶;新生儿及体重不满10k����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g的儿童,每日需要量为每公斤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体重1ml(用下列溶液10ml溶解后)。&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;
在无菌条件下,在配伍性得到保����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������证时本品可用下列溶液10ml加以溶解。&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;
1.脂溶性维生素注射液(Ⅱ)(供成人和十一岁����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������以上的儿童使用); &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;
2.复方脂溶性维生素注射液(Ⅰ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)(供十一岁以下的儿童使用);&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;
3.脂肪乳注射液; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;
4.无电解质的葡萄糖注射液����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������;
5.注射用水;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;
用上述1、2或3配制的混合液需加入脂肪乳注射液后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������再经静脉输注,而用方法4或5配����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������制的混合液可加入脂肪乳注射液中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������也可加入葡萄糖注射液中再����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������经静脉输注。 &n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;
本品溶解后,应在无菌条件下立即加����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������入输液中,并在24小时内用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������完。