山东罗欣药业集团股份有限公司招标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公告
【规 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; 格】按托烷司琼计算 (1) ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2mg (2) 5mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【包 &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 装】抗生素玻璃瓶装;1瓶/盒、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������6瓶/盒、10瓶/盒、12瓶/盒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������、20瓶/盒。
【单 位】瓶&nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;
【批准文号】(1)2mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 国药准字H200610����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������60; (2)5m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������g 国药准字H20061061。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【药品名称】
通用名����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������称:注射用盐酸托烷司琼
商品名称:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������罗亭
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 英文名称:Tropisetr����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������on Hydrochlorid����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e for Injection
汉语����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������拼音:Zhusheyong Yans����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������uan Tuowansiqiong
【成  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 份】本品主要成份为盐酸托烷司琼。
 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 化学名称:3-吲哚甲酸(8����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������-3α-辛基)酯盐酸盐。
&����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 化学结构式:
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;
分子式:C17H20N2O2·HCl
分子量:3����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������20.82
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品辅料为:甘露醇、注射用水。
【性 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; 状】本品为白色疏松块状物。
【规 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 格】按托烷司琼计算 (1) 2mg&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; (2) 5mg
【不良反应】
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������bsp; 盐酸托烷司琼通常耐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。最常报����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������道的不良反应为5mg应用引起的便秘(11%)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,这些不良反应在慢性代谢中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������比正常代谢者中更为常见。其他常见的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������功能紊乱如腹痛和腹泻等。也有虚脱、昏厥����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和心跳停止的个案报道,但尚不能确定����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������与盐酸托烷司琼的因果关系。也有以下一种或多����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������种Ⅰ型变态反应的个案报道:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������面部潮红和/或全身疯疹、胸部压迫感、呼吸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������困难、急性支气管痉挛和低血压。
【禁 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 忌】对盐酸托烷司琼过敏者禁用。
【注意事项】
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 1.高血压未控制的患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������,用药后可能引起血压进一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������步升高,故高血压患者应慎用,其用量不宜超过10����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毫克/天。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 2. 盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������3.肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇禁用。盐酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������实,故用药患者不应授乳。
【儿童用药】一般不推荐使用,如病情需����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������要必须使用时,其剂量参见【用法用量】。尚无2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������岁以下儿童的用药经验。
【老年用药】老年人应用无须调整剂量。
【药物相互作用】
1. 盐����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酸托烷司琼与利福平或其他肝酶诱导药物(如苯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������巴比妥)同时使用,则可导致盐酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������托烷司琼的血浆浓度降低,因此代谢正常患者需增加剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量(代谢不良者不需增加)。
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 2.细胞色素P45����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0酶抑制剂如西咪替丁对盐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������酸托烷司琼的血浆浓度的影响,在正常使用的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������情况下无需调整剂量。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3.接受静脉高剂量(80mg)盐酸托烷司琼注射����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液的患者中观察到临床无意义的QTc延长,因此����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������当与其他可能会导致QTc延长的药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物合用时应非常注意。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������4.有心率或传导异常疾病的患者以及同时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������服用抗心率失常药物或β受体阻滞剂的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������患者应用盐酸托烷司琼注射液应谨慎。
【药物过量】
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 症状:多次大剂量使用可有幻视。高血����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������压患者的血压可升高。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 处理:对症治疗,应对患者的重要����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������生命体征做严密观察。
【药理毒理】
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; 药理作用
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品是一种外周神经元及中枢神经系统5—����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������羟色胺3(5-HT3)受体的强效、高选择性的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������竞争拮抗剂。某些物质包括一些����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������细胞释放出5—羟色胺,从而诱发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������伴恶心的呕吐反射。本品主要通过选择性地阻断外����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������周神经元的突触前5-HT3受����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������体而抑制呕吐反射,另外,其����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������止吐作用也可能与其通过对中枢5- HT3受����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������体的直接阻断而抑制最后区的迷走神经的刺激作用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有关。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 毒理研究
遗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������传毒性:文献报道盐酸托烷司琼对小鼠骨髓微核����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无明显影响,体外高浓度也未见染����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������色体畸变和致突变作用。
生殖毒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性:动物生殖毒性试验提示本品有潜在胚胎毒性。尚不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������清楚本品是否可进入乳汁,因����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������此哺乳期妇女不应使用本品。
【药代动力学】
健����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼,消除半����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������衰期(t1/2β)约为7.3~30.3小时,表观分布����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������容积(V)约为400~600升,蛋白����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������结合率约为59~71%。
托烷司琼����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的代谢与司巴丁/多聚喹胍相关(细胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������色素P450 2D6),高加索人种中约8%的人缺乏这种酶。托烷����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������7位的羟化,再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的结合产物,最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������出比例为5:1)。代谢物对5-HT3受体的作用极弱,故不呈现药理作用。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������代谢正常者的消除半衰期(β相����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������)约为7~10小时,在代谢不良者中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,该值可能延长至45小时。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品的总体清除率约为1升/分钟,其中经肾清除的约����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������为10%。在代谢不良的患者中,尽管经肾消除����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的比例不变,但总体消除率却降为0.1~0.2升����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������/分钟。这种降低可导致消除半衰期延长约4~5倍、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������AUC值提高5~7倍,而Cmax和分布容积与正常代谢者无显著差别。在代谢不良者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中,经尿液排出的药物原型比例较代谢正����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������常者大。
在剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量超过10毫克、每天二次的多天用药期间,参����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������与本品代谢的肝酶系统的代谢能力可达饱和,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并可造成本品血浓度的剂量依赖性增����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������高。然而,即使在代谢不良者中,这类剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������量所产生的血药暴露仍属可较好耐受的水平。因����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������此,如果采用5毫克/天、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������共六天的给药方案,不必担心药物的蓄积����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������作用。
【贮 &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 藏】遮光,密闭保存。
【包 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 装】抗生素玻璃瓶装;1瓶/盒、6瓶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������/盒、10瓶/盒、12瓶/盒、20瓶/盒。
【有 效 期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2015年版二部
【批准文号】(1)2mg 国药准字H2006����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������1060; (2)5mg ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������国药准字H20061061。
【生产企业】
企业名称:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������山东罗欣药业集团股份有限公司
生产地址����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������:山东省临沂高新技术产业开发����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������区罗七路
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 邮政编码:276017
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 电话号码:0539����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������-8257899 84����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������81991
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 传真号码:0539-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������8481990
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 售后服务:0539-8242699
网&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 址:www.luoxin.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������cn
预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������吐。用于外科手术后恶心和呕吐。
用前将本品用生理盐水或葡萄糖溶液溶解后使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 预防����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐:
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������要必须使用时,可参照下列����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������剂量:
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 在2岁以上的儿童剂量为0.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������2毫克/公斤,最高可达5毫克/天。第����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1天静脉给药:将本品溶于100毫����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������升常用输注液中(生理盐水、林格氏液或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������5%葡萄糖液)于化疗前快����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2~6天����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可口服给药。儿童口服给药:本品����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溶解后,可取适量的盐酸托烷司����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������琼溶液,用桔子汁或可乐稀释后,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在早晨起床时(至少于早餐前1小����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时)立即服用。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������成人:成人推荐剂量为5毫克/天,每天一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������次,疗程为6天。第1天静脉给药:将溶于100毫升����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������常用输注液中(生理盐水、林格氏����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������滴注或缓慢静脉推注。第2~6����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������天可改为口服给药,于早晨起床时用生理盐水或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������葡萄糖溶液溶解后(至少于早餐前一小����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������时)用水服用。
&����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 治疗手术����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������后的恶心和呕吐:
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;儿童本品的推荐剂量为0.1mg/公斤体重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,静脉输注(溶于生理盐水、林格����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氏溶液、5%的葡萄糖溶液或果����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖溶液等)或缓慢静脉注射����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(30秒以上)。
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 成人推荐剂量为2mg,静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������输注(溶于生理盐水、林格氏溶液、5%的葡萄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������糖溶液或果糖溶液等)或缓慢静脉注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射(30秒以上)。
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp;特殊使用:单用本品疗效不佳时,不增加����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药物剂量而同时合用地塞米松可提����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������高止吐疗效。
&����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;代谢不良者应用:在为����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������期6天的应用中,无需减少剂量。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������血浆药物浓度则较正常的健康志����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������愿者高约50%,然而,如果����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������采用5毫克/天、共六天的给药方案,则����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不必减量。
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp;在任何化疗周期中,盐酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������托烷司琼最多应用6天。