山东罗欣药业集团股份有限公司招标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������公告
【规 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������格】500ml
【包  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 装】玻璃输液瓶装500ml
【单  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 位】瓶
【批准文号】国药准字H2018����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3166
【药品名称】
通用名称����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:复方电解质注射液
英文名����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������称:Multiple Electrol����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������ytes Injection
汉语拼音:F����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������ufang Dianjiez����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������hi Zhusheye
【成 份】����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������本品为复方制剂,其主要组分为:每1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������000ml中含氯化钠5.26g,葡萄糖酸����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������钠5.02g,醋酸钠(C2H3NaO2·3H2O)3.68g,氯化钾0.37g,氯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化镁(MgCl2·6H2O)0.30g。本品辅料为盐酸,注射用水。
【性 状】本品为����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������无色或几乎无色的澄明液体。
【适 应 症】本品可作为水、电解质����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可使用同一给药装置在输血前或输血后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������输注(即作为预充液),可加入正在输注的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������血液组分中,或作为血细胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的稀释液。
【用法用量】静脉滴注。使用剂量、输注速率和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用药时间长短应个体化,并且取决于治疗的适应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������症、患者年龄、体重、临床状����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������况及伴随治疗,以及患者对治疗的临床����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������及实验室反应。
【不良反应】输液时由于溶液或操作����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������可能产生发热反应、注射部����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������容量过多。
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 上市后有报道发生过敏样反应、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������心动过速、心悸、胸痛、胸部不适、呼吸困难����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������、呼吸频率增加、脸红、充血、虚弱、感觉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������异常、竖毛、外周水肿和发热等超敏/输液反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应。另报道有输液部位反应(如输液部位疼痛、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������烧灼感)。
在国外,含葡萄糖成份����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的复方电解质注射液曾报道发生低血压、哮鸣、荨麻疹����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、冷汗、寒战等其他超敏/输液反应和高钾血症����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。如有不良反应发生,应立即停止输液,对患者进����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������行评估以制定适当的治疗方案。如����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有必要,保留剩余输液以供测试。
【禁 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 忌】对本品中任何成份过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏者禁用。
【注意事项】
(1)曾有本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������引起包括过敏样反应在内的超敏/输液反应的报道。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������如果出现可疑超敏反应的征兆和症状,必须立刻停止����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������输注,并根据临床指征采取恰当的治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������疗性干预手段。
(2)����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������心、肝功能不全、肾功能不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������全(可能会导致钠离子和/或钾离子、镁离子潴留)、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒患者慎用。
(3)有高����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钾血症或可能引起高钾血症的疾病(如严重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肾功能损害、肾上腺皮质功能减退症����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、急性脱水,或大量组织损伤或烧伤����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)和有心脏疾病的患者,需慎用。
(4)跟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������补液量及速度相关,本品可能引起液体和(或)溶质过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量,导致血清电解质浓度降低、体����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������内水分过多/血容量过多,如充血,包����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������括肺充血和水肿。此外,可能引起临床相关的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������电解质紊乱和酸碱平衡紊乱。
(5)对需长期注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射治疗的患者,须根据临床症状和定期实验室检查����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
(6)对接受皮����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������质类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者,需慎用。
(7)尽管本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的钾浓度和血浆类似,但是在重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������度钾缺乏的情况下,还不足以产生有效����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������作用;因此,本品不得用于重度钾缺乏的纠正治疗。
(8)不适用于严重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������代谢性酸中毒的首次治疗。
(9)不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������适用于治疗低氯低钾性碱中毒。如����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������确需用于低氯低钾性碱中毒的患者,需谨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������慎。
(10)不适用����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������于低镁血症的治疗。
(1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������1)高镁血症或有高镁血症倾向的患者,包括����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������但不局限于严重肾功能损害者或者镁疗法治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗惊厥等的患者,需慎用。重症肌无力患����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者慎用。
(12)血容量����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������过高或体内水份过多的患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,需慎用。可能导致水钠潴留、体液过量及水����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������肿状况的患者,需慎用。&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; (13)本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不含钙,其碱化作用会导致血浆pH升高,从����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������而降低游离(非与蛋白质结合的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)钙离子的浓度。低钙血症患者,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������需慎用。
(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������14)有报道称使用含葡萄糖酸盐的复方电解质注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射液会造成Bio-Rad公司的曲霉菌酶免检测( ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Platelia Aspergillu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������s EIA)呈假阳性。因此,若患者正����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������接受本品的治疗,该项测试的阳����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性结果必须谨慎解读,并通过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������其他诊断手段加以确证。
(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������15)使用前请仔细检查包装,应完好无����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������损;如有封口松动、漏液、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������瓶身或瓶口裂纹者,请勿使����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������用;内装溶液应澄清,无可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������见微粒,本品开启后,需立即使用,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应一次性使用。
(16)遵医����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������嘱,用无菌技术添加药物,充分混匀。
(17)添����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������加药物可能产生配伍禁忌。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。在添加药物前,需确定其在水����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������中的溶解性和/或稳定性,以及在����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������本品pH范围内的相容性。需查阅拟����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������添加药物的使用说明书及其他相关文献,若有可能请����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������咨询药剂师。添加药物后,需检查其有无颜色变化����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和/或出现沉淀物、不溶性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������复合物或结晶体。含有添加����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������药物的溶液不得储存。
(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������18)使用前,需密切观察输液通����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������路内是否含有空气,以避免形成空气栓塞。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������与带排气阀的静脉输注装置连接时,不宜打开����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������排气阀,以避免形成空气栓����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������塞。
(19)本品为大容����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量注射液,鉴于我国南北方����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������温差大,应避免过热或冰冻。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������确。妊娠或哺乳期妇女使用本����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品之前,需慎重考虑其潜在的风险与受益。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】
输注溶����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������液类型、补液量/速度应考虑老年患者普遍易����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有的心脏、肾脏、肝脏及其他疾病或者伴随����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药物治疗。
【药物相互作用】
(1)服用可����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������能引起水钠潴留药物(如皮质激素)的患����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������者,需慎用。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(2)当患者服用肾脏清除与pH相关的药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������时,需慎用本品。由于其碱化作用(形成����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������碳酸氢盐),本品可能会干����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������扰此类药物的清除。
- 肾脏对酸性药物如����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������水杨酸盐、巴比妥类和锂的清除可能会增加。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
- 肾脏对碱性����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������药物如拟交感神经药(如麻黄碱、伪麻黄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������碱)、奎尼丁和硫酸右苯丙胺的清除����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可能会降低。
(3)本品含����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������钾,使用可能引起高钾血症����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������或有高钾血症风险的药物或产品的患者,需慎用。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������如保钾利尿剂(阿米诺利、螺内酯和氨苯蝶啶)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,与ACE抑制剂、Ⅱ型血管紧张素受体拮抗剂、或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������免疫抑制剂他克莫司及环孢霉素合用。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【药物过量】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(1)过量给药会导致代谢性碱中毒。代谢性碱中毒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可能伴有低钾血症,血清钙离子和镁离子����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������浓度降低。
(2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������)过量使用本品可能导致水钠潴留及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������水肿(外周和/或肺)风险,尤其是在肾脏排泄钠离子����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������功能受损时。
 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;(3)过量使用钾可能导致高钾血症的发生,尤其在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有严重肾功能障碍的患者中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
(4)过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������量使用镁可能导致高镁血症。
(5)当评估用药����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������过量时,溶液中的添加物也应一并考虑。
(6)用药过量可能需要����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������及时的治疗。
【药理毒理】
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品pH值为7.4,是水、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和醋酸根����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在体内经氧化后最终代谢为二氧����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������化碳和水。
【药代动力学】尚不明确。
【贮 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 藏】密闭保存。含有添加药物的溶液不得储����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������存。
【包 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 装】玻璃输液瓶,500ml/瓶。
【有 效 期】24个月。
【执行标准】YBH01242����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������018
【批准文号】国药准字H20����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������183166
【生产企业】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������bsp;企业名称:山东裕欣药业有����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������限公司 生产地址����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:临沂市罗庄区罗七路中段西侧
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 邮政编码:27����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������6017 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 电话号码:0����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������539-8257899&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 8481991
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp; &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 传真号码:0539-84����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������81990 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; &����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;售后服务:0539-8����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������242699