语言选择:简体 / 繁體 / English

罗欣药业 传递健康

山东罗欣药业集团股份有限公司招标公告

罗欣药业 传递健康

肿瘤疾病

注射用去甲斑蝥酸钠

【规格】10mg(以去甲斑蝥素计)

【包装】抗生素玻璃瓶,1支/盒、10支/盒。
【单位】瓶
【批准文号】国药准字H2005����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2342


分享:
  • 药品介绍
  • 适应症
  • 用法用量
【药品名称】
通用名称:注射用去甲斑蝥酸钠
英文名称:Sodium Demethylcan����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������tharidate for Inj����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ection
汉语拼音:Zhushey����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ong Qujiabanmaosu����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������anna

【成份】本品主要成份为去甲斑蝥酸钠����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
化学名称:1,2-顺-3,6-氧桥-六氢化����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������邻苯二甲酸钠盐。
化学结构式:
图片1.png
分子式:C8H8O5Na2
分子量:230.14
辅料:氢氧化钠、甘露醇、注射用水。

【性状】本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。

【规格】10mg(以去甲斑蝥素计)

【不良反应】 一次注射量若超过30mg,部分患者可出����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������现恶心、呕吐等消化道症状。

【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

【注意事项】
 1.静脉给药时,注意����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������避免药液漏出血管壁外。
 2.瘤内注射时,防止药液溢出瘤体外����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
 3.少数患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������使用本品可能出现体温增高,使用高剂����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������量应注意体温的改变。若体温升高,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可对症处理。
 4.对有出血����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������热倾向的患者,应慎用较高剂量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇、哺乳期用药宜在医生指导����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������下,酌情使用。

【儿童用药】儿童用量酌减,一般为成人量的25%~50%����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,应在医生指导下应用。

【老年用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】尚不明确。

【药物过量】药物过量,部分患者可能出现消化道反应和心、肝、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������肾损伤,可酌情减量或对症处理。

【药理毒理】本品体外试验,对肝癌、食管癌、喉癌、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肺癌、宫颈癌等细胞株的形态或����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������增殖有破坏或抑制作用。体内试验,对小����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌实����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体型有一定抑制效力,可提高腹水肝癌H22小鼠癌细胞线粒体的呼吸控制率及溶酶体酶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������活性,干扰癌细胞分裂,阻断于M期,并影响其周����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������围运行速度。本品可使癌细胞����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������骨架破坏(微丝、微管),影响癌细胞超微����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������结构,导致线粒体、微绒毛及质膜损伤等����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。能抑制癌细胞DNA合成����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,但对正常骨髓细胞不抑制,并能升高白细胞。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【药代动力学】本品给动物静注后,可较快分布于各组����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������织,在肝、肾、肺、胃、肠、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������心、唾液腺、甲状腺、癌组织����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������中均有较高的药物浓度;血药浓度约����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������半小时下降一半,24小时完全消除;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肝中药物浓度1小时达高峰,6小时����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������下降一半,24小时完全消除;药物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������主要通过泌尿系统排泄,静注后����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,尿中药物浓度0.5~1小时达高峰,24小����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������时大部分自尿中排出。

【贮 藏】遮光,密闭保存。

【包 装】抗生素玻璃瓶,1支/盒、10支/盒。

【有 效 期】24个月。

【执行标准】WS1-XG-010-2017����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【批准文号】国药准字H20052342

【生产企业】
  &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司
    生产地址����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:山东省临沂高新技术产业开发区罗七路
   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 邮政编码:276017
    电话号码:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������0539-8257899 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������8481991
   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 传真号码:0539-848199����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0
    售后服务����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:0539-8242699
  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 网  址:www.l����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������uoxin.cn

用于肝癌、食管癌、胃和贲门癌、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������肺癌等及白细胞低下症。亦可作为癌症术前����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������用药或用于联合化疗中。


1.静脉注射。 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  
用5%葡萄糖注射液稀释后,缓慢静脉推注。一次10����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������~30mg或遵医嘱。静脉滴����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������注时加入5%葡萄糖注射液25����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������0~500ml中缓慢滴入。
2.肝动脉插管。 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 
 用5%葡萄糖注射液稀释,一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������次10~30mg,一日2次。一����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������个月为1个疗程,一般持续2~3个疗程。
3.瘤内注射。 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 
用5%葡萄糖注射液稀释,一次1����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0~30mg,一周1次。4次为1个疗程,可持续����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4个疗程。