语言选择:简体 / 繁體 / English

罗欣药业 传递健康

山东罗欣药业集团股份有限公司招标����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������公告

罗欣药业 传递健康

呼吸系统疾病

盐酸氨溴索注射液

【规    ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������格】(1)2ml:15mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������   (2)4m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������l:30mg

【包  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;  装】玻璃安瓿,1支/盒,5支/����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������盒,10支/盒,20支/盒

【单     位】支����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【批准文号】(1)2ml:15mg &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;国药准字H201330����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������25 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������p;

    &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;    (2)����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4ml:30mg &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;国药准字H2013����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������3026


分享:
  • 药品介绍
  • 适应症
  • 用法用量


【药品名称】

    通用名����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������称:盐酸氨溴索注射液

    英文名����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������称:Ambroxol Hydrochloride����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� Injection

    汉语拼����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������音:Yansuan Anxiu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������suo Zhusheye

【成  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;  份】本品主要成份为盐酸氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溴索。

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 化学名称:反式-4-[(2-氨基-3����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,5-二溴苄基)氨基]环����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������己醇盐酸盐。

    化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������学结构式:

 

image.png

 

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������; 分子式:C13H18Br2N2O•HCl

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 分子量:414.57

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 辅 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 料:氯化钠、枸橼酸、磷酸氢二钠、注射用水。

【性  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 状】本品为无色至微黄绿色的澄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������明液体。

【适 应 症】适用于伴有痰液分泌不正常及排����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������痰功能不良的急性、慢性肺部疾����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������及支气管哮喘的祛痰治疗。

  &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������sp; 手术后肺部并发症的预防性治疗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

    ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������合征(IRDS)的治疗。

【规   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 格】(1)2ml:15mg &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; (2)4ml:30mg

【用法用量】

    本注射液可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������与葡萄糖注射液、果糖注射液、氯����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化钠注射液或复方氯化钠注����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������射液(即林格氏液)混合静脉点滴使用。

    本品亦可����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������静脉推注,但应使用注射器泵����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������给药,静脉注射时间至少5分钟。

祛痰治疗和预防治疗:

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  成人及12岁以上儿童:每����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������天2~3次,每次15mg;严重病例可以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������增至每次30mg。

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 6~12岁儿童: &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp;  每天2~����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3次,每次15mg。

    2����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������~6岁儿童: &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������每天3次,每次1/2 7.5mg����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������; 2岁以下儿童: &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  每天2次,每����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������次1/2 7.5mg。

婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗:

  &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 每日用药总量以婴儿体重计����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������算,30mg/kg,分4次给药。

【不良反应】

    本品����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������通常能很好耐受。轻微的上消化道����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不良反应曾有报道(主要为胃部灼热、消化不良和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������偶尔出现的恶心、呕吐等)。过敏反应极少出现,主要����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏性反应,但其与盐酸氨溴索的相关性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尚不能肯定,这类病人通常对其他物质亦产生过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������敏。

不良反应的发生率定义如下:

 image.png


 

免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病

 不常见:红斑。

  未知:变态反应(包括过敏性休����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻疹、瘙痒及其他超����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏反应;有严重急性过敏反应的报道,与本药的关系尚����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������不确定,此类患者通常对其他物质亦出现过敏。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������

胃肠疾病

 不常见:口干、便秘、流����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������涎、咽干。 

 未知:胃部灼热、恶心、呕吐、腹泻、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������消化不良、腹部疼痛。

呼吸系统、胸廓和纵膈疾病����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

 不常见:流涕、呼吸困难(超敏反应症状之����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一)。

肾脏和泌尿系统疾病

 不常见:排尿困难。

全身性疾病以及给药局部异常

 不常见:体温升高、畏寒,以及粘膜反应。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

【禁    忌】����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

    已知对盐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酸氨溴索或其他配方成分过����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏者不宜使用。

【注意事项】

  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nbsp; 本品(pH5.0)不����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������能与pH大于6.3的其它����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������溶液混合,因为pH值增加会导致����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������产生本品游离碱沉淀。

警告

  该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������休克的报告,故对特殊人群、有过敏史����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������和高敏状态(如支气管哮喘等气道高反应)的患者����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应慎用本品。用药后如出现过敏反应����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������须立即停药,并根据反应的严重程度给予对症治疗。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������一旦出现过敏性休克应立即给予急����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������救。

慎用

  以下情况慎用本品:①肝、肾功能不全者;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������②胃溃疡患者;③支气管纤毛运动����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������功能受阻及呼吸道出现大量分泌物的患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(恶性纤毛综合征患者等,可能有出现分泌物阻����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������塞气道的危险);④青光眼患者。

一般注意事项

  (1)禁止本品与其他药物在同一容器内����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������混合,注意配伍用药,应特别注����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������意避免与头孢类抗生素、中药注射剂等配伍应用����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������。

  (2)禁止本品(pH5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.0)与pH大于6.3的其他����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������偏碱性溶液混合,因为pH值增加会导致产生本品游离����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������碱沉淀。

  (3)若静脉用药时注射速度过快,极少数患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������可能会出现头痛、疲劳、精疲力竭、下肢����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������沉重等感觉。

  (4)在极少数病例中,出现了严重的皮肤反应,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������比如Stevens-Johnson综合征和Lye����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ll's综合征(中毒性表����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������皮坏死松懈症;TEN),这些症状的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������出现都与患者使用时的状态����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������相关。上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者伴随����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用药引起的。如果患者在用药后新出现皮肤或者粘����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������膜损伤,应及时报告医生,并停����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用本品。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

    有动物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������试验报道,本药可经胎盘显著转移,大鼠致����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������畸研究表明,本品给药50����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������mg,对生殖和胎仔无不良影响。妊娠早期妇����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������女禁用,妊娠中、晚期妇女����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������慎用。本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】参见【用法用量】。

【老年用药】无特殊注意事项。

【药物相互作用】

  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p; 本品与抗生素(阿莫西林,头孢呋新����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������,红霉素、强力霉素)协同治疗可升高抗生素在肺组����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������织浓度,无与其它药物合用的临床相关不良反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应的报道。

【药物过量】

  ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  迄今无有关过量����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������症状的报道,如发生,则应对症����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������处理。

【药理毒理】

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������  本品为溴己新在体内的代谢����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物,具有促进黏痰排除及溶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������解分泌物的特性,它可促进呼吸道内粘稠分泌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物的排除及减少黏液的滞留,因而显����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������著促进排痰,改善呼吸状况,应用本品治疗时,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������病人黏液的分泌可恢复至正常状况,咳嗽����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������及痰量通常显著减少,呼吸道黏膜上的表面活性物质����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������因而能发挥其正常的保护功����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������能。

    Am����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������es 试验和微核试验表明,盐酸氨����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溴索无致突变性。小鼠及大鼠的致癌性研究显示,盐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������酸氨溴索无致癌性。

【药代动力学】

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 盐酸氨溴索从血液至组织����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的分布快且显著,肺脏为主要����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������靶器官。血浆半衰期为7~12小时,没有累积����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������效应。盐酸氨溴索主要在肝脏代谢,大约9����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������0%由肾脏清除。

【贮    藏】����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������遮光,密闭保存。

【包  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 装】玻璃安瓿,1支/盒,5支/盒,1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������0支/盒,20支/盒。

【有 效 期】24个月 &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p;  &n����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������bsp; 

【执行标准】《中国药典》����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2015年版二部&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;   YB����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������H00322013

【批准文号】(1)2ml:15mg&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;  国药准字H201330����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������25  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

   ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������bsp;  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������  (2)4ml:30mg ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������;  国药准字H20133����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������026

【生产企业】

企业名称:山东罗欣药业集团股份有限公司����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 

生产地址:山东省临沂高新技术产����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������业开发区罗七路 

邮政编码:276017&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;

电话号码:0539-8257899 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 8481991 ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������;

传真号码:0539-8481990����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������   

售后服务:0539-824����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2699 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p;

网  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 址:www.luoxin����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������.cn

 

 

 


适用于伴有痰液分泌不正常及排痰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

 

    ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������手术后肺部并发症的预防性治疗。

 

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������  早产儿及新生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������儿的婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������疗。


本注射液可与葡萄糖注射液、果糖注射液、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氯化钠注射液或复方氯化钠注射液����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������(即林格氏液)混合静脉点滴使用����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。

 

    本品亦可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������静脉推注,但应使用注射器����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������泵给药,静脉注射时间至少5分钟。

 

祛痰治疗和预防治疗:

 

  &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 成人及12岁以上儿童:每天2~3次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,每次15mg;严重病例可以增至每次����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������30mg。

 

    6~1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2岁儿童:   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 每天2~3次,每次15mg。

 

   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 2~6岁儿童:&nb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp;  &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 每天3次,每次1/2 7.5mg。

 

  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������  2岁以下儿童: &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp;  每天2次,每次1/2 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������7.5mg。

 

婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治疗:

 

    每日����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������用药总量以婴儿体重计算,30mg/kg,分����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������4次给药。