山东罗欣药业集团股份有限公司招标公告����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【规 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������格】1ml:7.5mg
【包 装����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������】玻璃安瓿,1支/盒,5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������支/盒,10支/盒,20支/盒
【单 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������p;位】支
【批准文号】1ml:7.5mg ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 国药准字H20153115
【药品名称】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������通用名称:盐酸氨溴索注射液
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 英文名称:Amb����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������roxol Hydrochlorid����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e Injection
汉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������语拼音:Yansuan Anxiusuo Z����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������husheye
【成 份����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������】本品主要成份为盐酸氨溴索����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 化学名称:反式-4����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������-[(2-氨基-3,5-二溴苄����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������基)氨基]环己醇盐酸盐。
化学结构式:
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nb����� ��������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������Ƴ�������sp;
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 分子式:C����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������13H18Br2N2O•HCl
分子量:����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������414.57
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������辅 料:氯化钠、枸橼����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������酸、磷酸氢二钠、注射用水。
【性 状】����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品为无色至微黄绿色的澄明液体。
【适 应 症】适用于伴有痰����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疾病。例如慢性支气管炎急����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 手术后肺部并发症的预防性治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������疗。
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 早产儿及新生儿的婴����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗。
【规  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������; 格】1ml:7.5mg
【用法用量】
本注射液可����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������与葡萄糖注射液、果糖注射液、氯化钠注射液或复方����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������氯化钠注射液(即林格氏液)混合����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������静脉点滴使用。
本品亦可静����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������脉推注,但应使用注射器泵给药,静脉注射����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������时间至少5分钟。
祛痰治疗和预防治疗:
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 2~6岁儿童:&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 每天3次,每次7.5����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������mg(1支)。
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������2岁以下儿童: &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; 每天2次,每次7.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������5mg(1支)。
婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗:����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 每日用药总量以����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������婴儿体重计算,30mg/kg,分4次给药����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
【不良反应】
本����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������品通常能很好耐受。轻微的上消化道不良反应����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������曾有报道(主要为胃部灼热、消����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化不良和偶尔出现的恶心、呕吐����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������等)。过敏反应极少出现,主����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������要为皮疹。极少病例报道出现严重的急性过敏性反����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������应,但其与盐酸氨溴索的相关性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������尚不能肯定,这类病人通常对其他物质亦产生过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������敏。
不良反应的发生率定义如下:
免疫系统疾病/皮肤和粘膜组织疾病
不常见:红斑。
未知:变态反����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应(包括过敏性休克)、血管神经性水肿、皮疹、荨麻����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疹、瘙痒及其他超敏反应;有严重急性过敏反应����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的报道,与本药的关系尚不确定,此类患者通常对其他����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物质亦出现过敏。
胃肠疾病
不常见:口干、便秘、流涎、咽干。
未知:胃部灼热、恶����� ��������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������Ƴ�������心、呕吐、腹泻、消����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������化不良、腹部疼痛。
呼吸系统、胸廓和纵膈疾病
不常见:流涕、呼吸困难(超敏反应症状之一)。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
肾脏和泌尿系统疾病
不常见:排尿困难。
全身性疾病以及给药局部异常
不常见:体温升高、畏寒,以及粘����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������膜反应。
【禁 &nbs����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 忌】
&����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 已知对盐酸氨溴索或其他����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������配方成分过敏者不宜使用。
【注意事项】
本品(p����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������H5.0)不能与pH大于����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������6.3的其它溶液混合,因为pH值增加会����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������导致产生本品游离碱沉淀。
警告
该品种在上市后安全性监测中有严重过敏性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������休克的报告,故对特殊人群、有过敏史和����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������高敏状态(如支气管哮喘等气道高反应)的患者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������应慎用本品。用药后如出现过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������敏反应须立即停药,并根据反应的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������严重程度给予对症治疗。一旦出现过����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������敏性休克应立即给予急救。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
慎用
以下情况慎用本品:①肝、����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������肾功能不全者;②胃溃疡患者;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������③支气管纤毛运动功能受阻及呼吸道出现大量分泌物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������的患者(恶性纤毛综合征患者等,可能有出现分泌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������物阻塞气道的危险);④青光眼患者。
一般注意事项
(1)禁止本品与其他药物在同一容器内混合,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注意配伍用药,应特别注意避免与头孢类抗生素����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、中药注射剂等配伍应用。
(2)禁止本品(pH����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������5.0)与pH大于6.3的其他����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������偏碱性溶液混合,因为pH值增加会导����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������致产生本品游离碱沉淀。
(3)若静脉用药时注射速度����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������过快,极少数患者可能会出现头痛、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������疲劳、精疲力竭、下肢沉重����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������等感觉。
(4)在极少数病例中,出现了严重的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������皮肤反应,比如Stevens-Johnso����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������n综合征和Lyell's����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������综合征(中毒性表皮坏死松懈症;����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������TEN),这些症状的出现都与患者使用时的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������状态相关。上述病例中的大部分都是由潜在疾病或者����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������伴随用药引起的。如果患者在用药后新����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������出现皮肤或者粘膜损伤,应及时报告医生,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������并停用本品。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 有动物试验报����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������道,本药可经胎盘显著转移,大����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������鼠致畸研究表明,本品给药����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������50mg,对生殖和胎仔无不良影响。妊娠早����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������期妇女禁用,妊娠中、晚期妇女慎用。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������慎用。
【儿童用药】参见【用法用量】。
【老年用药】无特殊注意事项。
【药物相互作用】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品与抗生素(阿莫西林,头孢呋新,����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������红霉素、强力霉素)协同治疗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������可升高抗生素在肺组织浓度,无与其它药物��������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������� �������Ƴ������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������合用的临床相关不良反应的报道。
【药物过量】
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 迄今无有关过量症状的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������报道,如发生,则应对症处����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������理。
【药理毒理】
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品为溴己新在����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������体内的代谢物,具有促进黏痰排除及����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������溶解分泌物的特性,它可促进呼吸道内粘稠分泌����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物的排除及减少黏液的滞留,因����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������而显著促进排痰,改善呼吸状况,应用本品治����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疗时,病人黏液的分泌可恢复����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������至正常状况,咳嗽及痰量通常����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������显著减少,呼吸道黏膜上的表面活����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������性物质因而能发挥其正常的保护功能。
Ames����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 试验和微核试验表明,盐酸氨溴索无致突变性����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。小鼠及大鼠的致癌性研究显示,盐酸氨溴索无����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������致癌性。
【药代动力学】
盐酸氨溴索����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������从血液至组织的分布快且显����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������著,肺脏为主要靶器官。血浆半衰期为7~12小����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������时,没有累积效应。盐酸氨溴索主要����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������在肝脏代谢,大约90%由肾脏清除。
【贮  ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 藏】遮光,密闭保存。
【包 &n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������bsp; 装】玻璃安瓿,1支/盒����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,5支/盒,10支/盒,20支/盒。
【有 效 期】24个月 &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
【执行标准】《中国药典》2015年版二部&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp; YBH����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������00322013
【批准文号】1ml:7.5mg ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������国药准字H20153115
【生产企业】
企业名称:山东罗欣药业集团股份����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������有限公司
生产地址:山东省临沂高新技术产业开发区罗����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������七路
邮政编码:276017 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������;
电话号码:0539-8257899&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������sp; 8481991
传真号码:0539-84����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������81990 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������sp;
售后服务:0539-824����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������2699 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������p;
网 &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p; 址:www.luoxin.cn
适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������急性加重、喘息型支气管炎及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������支气管哮喘的祛痰治疗。
&nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 手术后肺部并发症的预防性治疗。����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������� ����� �������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�����������Ƴ�������早产儿及����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������新生儿的婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������治疗。
本注射液可与葡萄糖注射液、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������果糖注射液、氯化钠注射液或复方氯化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钠注射液(即林格氏液)混合静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������点滴使用。
����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 本品亦可静脉推注,但应使用注射器泵����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������给药,静脉注射时间至少5分钟。
祛痰治疗和预防治疗:
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp;2~6岁儿童:&����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������nbsp; &����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nbsp; 每天����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������3次,每次7.5mg(1支)。
&n����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������bsp; 2岁以下儿童: &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p; 每天2次����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,每次7.5mg(1支)。
婴儿呼吸窘迫综合征(IRDS)的治疗:
&nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;每日用药总量以婴儿体重计算,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������30mg/kg,分4次给药。