主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������疡出血。②应激状态时并发的急性胃黏膜损害、����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③预防����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������态及胃手术后引起的上消化道出����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������血等；④作为当口服疗法不适用时下列病症的����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、反流性食管炎及Zollinger-Ellis����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������on综合征。

本品应溶于100ml 0.9％氯化����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������钠注射液或100ml 5％����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������葡萄糖注射液中静脉滴注。一次40mg，应在20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������～30分钟或更长时间内静脉����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������滴注，每日1～2次。Zollinger-El����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������lison综合征患者每日剂量可能要求更高����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������，剂量应个体化，推荐静脉滴注60mg作为起始剂量����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������，每日1次，当每日剂量超过60mg时分两����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������次给予。禁止用其它溶剂或药物溶解����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������和稀释。

配制指导

将本品40mg完全溶于100m����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������l 0.9％氯化钠注射液或100ml 5％葡萄糖����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������注射液中。

本品溶于5％葡萄糖注射液后应在6小时内使用，而溶����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������于0.9％氯化钠注射液后可在12����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������小时内使用。配制后即可立����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������刻开始静脉滴注。

配制

注意：步骤1～5应依次进行。

1.用无菌注射器从输液瓶或输液袋中抽取5ml����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������输液  &nbs����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������p;

2.将5ml输液注入装有奥美拉唑����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������冻干粉的小瓶中，完全溶解

3.用无菌注射器将奥美拉唑����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������溶液抽回注射器内 &nb����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sp;   ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; 

4.将奥美拉唑溶液注入输液瓶或输液袋中

5.重复1～4步，确保所有的奥美拉唑被转����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������移至输液瓶或输液袋中

输液袋中配制注射液的替代����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������方法

1.用两端带有针头的转移针，一端与输液袋滤膜端����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������相接，另一端与有奥美拉唑冻干粉的小瓶相连。����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������

2.在输液袋与小瓶间通过来回泵入输液使奥����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������美拉唑冻干粉溶解。

3.确保所有的奥美拉唑溶解后，移����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������去空瓶及与输液袋相连的针头。

配伍禁忌

配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������合用。