Luoxin Pharma����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ceutical,Source of����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ Health
Luoxin Pharmaceutical,S����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������ource of Hea����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������lth
Luoxin Pharmaceutica����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������l,Source of H����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ealth
Luoxin Pharmaceutical,S����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ource of Health
Luoxin Pharmac����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������eutical,Source of Heal����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������th
Luoxin Pharma����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������ceutical,Sou����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������rce of Health
Shanghai, Chin����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������a, December 27, 20����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������19- Shandong Luoxin ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������Pharmaceutical Group St����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ock Co., Ltd. (“Lu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������oxin Pharmaceutic����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������al”) announced ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������today, the innov����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ative investig����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ational prod����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������uct, potassium-comp����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������etitive acid blocker (����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������P-CAB), has ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������met the primary endp����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������oint in the mul����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ti-center, ra����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ndomized, double-blin����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������d, parallel-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������group controlled phase ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������III study to eva����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������luate the efficacy a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nd safety of LXI-15028 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������for the patie����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nts with ero����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������sive esophagi����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������tis during up ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������to 8-week treatment,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� compared to Esomeprazo����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������le.
The study enrol����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������led 261 Chinese adult ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������patients with er����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������osive esophagitis, who ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������were randomi����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������zed into LXI-15028 (50����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ mg) and Esomepra����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������zole (40 mg) treat����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ment arms in a 1����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������:1 ratio. Toplin����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������e data suggest����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������ed the cumulativ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e healing rate of����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������� LXI-15028 ar����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������m during up to����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� 8-week treatment ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������as assessed by ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������endoscopy is non-in����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ferior to that of Esomep����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������razole arm. As th����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������e next step, ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Luoxin Pharmaceutic����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������al will further����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� analyze the full da����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������ta followed by the new����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� drug application.
Erosive esophagitis ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������is the main subtype of g����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������astroesophageal re����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������flux disease (GERD), whi����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ch is characteri����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������zed by regurgit����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ation, heartburn or ot����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������her symptoms, po����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ssibly leading to Ba����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������rrett esophagitis,����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� esophageal ulcer, esop����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������hageal stenosis, ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������or gastrointestinal t����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������umors, with ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������significant imp����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������act on patient’s qua����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������lity of life. Accordi����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ng to the data from l����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ�������iterature, a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������pproximately 10-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������15% of patients ca����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������nnot achieve clinical h����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ealing and 30% of����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ patients remain ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������with the resid����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ual symptoms of heartbu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������rn after rece����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������iving the current stan����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������dard of care.
Potassium-comp����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������etitive acid b����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������locker (P-CAB) represen����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ts one of the d����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������rug developmen����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������t advances for acid-re����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������lated gastrointes����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������tinal disorders. P-����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������CAB competitivel����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������y inhibits the����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� binding of potassiu����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������m ions to the proton pum����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������p (namely the ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������H+/K+-ATPase) du����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ring the final stages of����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������� gastric acid ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������secretion in����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� gastric parietal cells����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������, thus produci����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ng a strong ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������and sustained inhib����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������itory effect on����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� gastric acid secretion.����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������
The first phase II����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������I study of LX����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������I-15028 meeting its p����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������rimary endpo����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������int constitutes ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������a key milestone in Luoxi����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������n Pharmaceutical����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������’s research and develop����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ment. Luoxin ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������Pharmaceutical enter����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ed into an agreement ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������with CJ HealthC����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������are in October ����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������2015, which gra����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������nted Luoxin Pha����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������rmaceutical a����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������n exclusive ri����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ght to develop, ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������manufacture and co����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������mmercialize t����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������he candidate LX����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������I-15028 in Ch����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������ina.